Praat met ons over uw lab-software.
Een kennismaking van een half uur, vrijblijvend. We luisteren naar uw analyzer-park, uw LIMS-situatie en de accreditatie waar u in beweegt — en geven richting waar u verder mee kunt.
Dienst · Web-ontwikkeling
Laboratorium software laten maken.
Maatwerk LIMS, lab-middleware en instrument-koppelingen voor medische, veterinaire, onderzoeks- en QC-laboratoria. Wij bouwen aanvullingen op of vervangingen voor uw bestaande lab-systeem — toegespitst op uw workflow, uw accreditatie en uw analyzer-park.
STARLIMS, LabWare of SampleManager vervangen we niet — we vullen ze aan.
De grote LIMS-pakketten — STARLIMS, LabWare, Thermo SampleManager, Abbott AlinIQ, Roche IT solutions, Clinisys/Glims, BioMerieux MyLA en in Nederland NEXUS — doen waar ze voor gebouwd zijn: de breedte van een productielab afdekken met een ingericht template. Maar elk lab heeft eigenaardigheden die nooit in een standaardpakket zullen passen. Een nieuwe analyzer die alleen ASTM over RS-232 spreekt. Een onderzoekslijn waar het workflow-model van het LIMS niet bij past. Een EPD-koppeling die het pakket "in development" houdt sinds vorig jaar. Een nieuwe regelgeving (CE-IVDR, NEN 7510) waarvoor de leverancier nog geen module heeft.
Wij bouwen die gaten dicht. Lab-middleware tussen uw analyzers en het LIMS. Een patient- of clinician-portal voor uitslag-inzage. Custom workflows voor één specifiek onderzoekstype. Aanvullingen op de standaard-rapportage waar bijvoorbeeld verzekeraars of overheid om vragen. Voor kleinere R&D-, voedings- of milieulabs waar STARLIMS overkill is bouwen we juist het complete LIMS op maat — lichter, sneller in te richten en zonder licentie-stack die niets toevoegt aan uw schaal.
De doelgroepen zijn breed: medische laboratoria (huisarts-labs, ziekenhuis-labs voor klinische chemie, hematologie, microbiologie, pathologie en genetica), veterinaire labs, onderzoekslabs (academisch, R&D, pharma), voedings- en milieulabs (water, food, lucht), forensische labs, productie-QC-labs in maakindustrie, food en pharma, en zelfstandige diagnostische ketens zoals die de Nederlandse markt kent. Wat ze delen is dat de standaard-pakket-route ergens vastloopt op de specifieke combinatie van workflow, analyzer-park en accreditatie.
Drie typische maatwerk-trajecten.
De meeste vragen die we krijgen over web-ontwikkeling voor labs vallen in één van deze drie categorieën. In een eerste gesprek bepalen we welk traject bij uw situatie past.
Lab-middleware & instrument-koppelingen
De vraag die in laboratorium-Nederland het vaakst voorbijkomt: wie levert serieuze middleware voor lab-instrumenten? Wij bouwen middleware-lagen tussen analyzers (hematologie, chemie, immuno, mol-bio, microbiologie) en uw LIMS. HL7, ASTM, MLLP, POCT1A — protocol-vertaling, queueing, retry-logica en monitoring inclusief. Werkt richting Sysmex, Roche, Abbott, BioMerieux, Beckman Coulter en Siemens analyzers, plus naar in-house ontwikkelde of niche-apparaten. Bidirectioneel: orders naar het apparaat, resultaten plus QC-data terug naar het LIMS. Met alerting op verbroken connecties, vertraagde queues en mapping-fouten.
HL7 v2.5ASTM E1394MLLPPOCT1ABidirectioneelQueue-monitoring
Aanvullingen op uw bestaande LIMS
Patient-portal voor uitslag-inzage, clinician-portal voor aanvragers, custom workflows voor onderzoekslijnen die niet in het standaard-LIMS passen, of een rapport-generator die wél de gestructureerde PDFs maakt die uw verzekeraars vragen. Multi-site consolidatie waar uw lab-keten groeit en het hoofdsysteem geen eenduidige cross-site view kan leveren. Wij koppelen via de API of database-laag van uw LIMS en houden de master-data daar — geen tweede waarheid creëren, geen sync-hel onderhouden. Op die manier blijft uw bestaande validatie-dossier intact en hoeft alleen het maatwerk-stuk apart gevalideerd te worden.
Patient-portalClinician-portalCustom workflowsRapport-generatieAPI-koppelingMulti-site
LIMS op maat voor onderzoeks- of niche-labs
Voor R&D-, voedings-, milieu- of forensische labs waar de grote pakketten overkill zijn of waar de workflow zo specifiek is dat het inrichten van een standaard-pakket meer kost dan een eigen build. Sample-management, test-workflows, QC, validatie en uitslag-release in één enterprise-grade applicatie die wel meegroeit met uw onderzoek. Inclusief ELN-koppeling voor de onderzoeksflow ervoor, export naar statistische pakketten voor de analyse erna, en compliance-features die afgestemd zijn op uw specifieke accreditatie (ISO 17025 voor test- en kalibratielabs, ISO 15189 voor medische labs, GMP voor pharma-QC).
Sample-managementQC-chartsValidatie-flowMulti-siteELN-integratieISO 17025
Wat we typisch in een lab-applicatie bouwen.
Modules die in vrijwel elk lab-traject terugkomen, in wisselende combinaties. Niet elke module hoeft op dag één gebouwd te worden — we starten meestal met de pijnpunten en bouwen rondom uw bestaande systeem uit.
- Order-flowAanvraag van clinician of EPD → sample-ontvangst → routing naar werkstation → analyse → uitslag-release. Volledig auditbaar.
- Sample-managementBarcode-tracking, locatie, status, chain-of-custody en lifecycle (afvoer/archief) per sample-soort.
- Instrument-interfacesBidirectionele koppelingen naar 50+ analyzer-types, met queue-management voor robuustheid bij netwerk-issues.
- Test-workflows per disciplineHematologie, klinische chemie, microbiologie, mol-bio en pathologie hebben elk eigen flows — geen one-size-fits-all UI.
- KwaliteitscontroleWestgard-regels, Levey-Jennings-charts, QC-alarmen, peer-group comparison en periodieke EQA-rapportages.
- Validatie & releaseAuto-validatie binnen regels, hand-validatie buiten regels, clinician sign-off en notificatie van kritische waarden.
- Rapport-generatieGestructureerde uitslag-PDFs, electronische verzending (ZorgMail, Edifact), en herstuur-functionaliteit voor correcties.
- Patient- en clinician-portalVeilige inzage in uitslagen voor patiënten of aanvragend artsen, met SSO, DigiD of magic-link voor verwijzers.
- IntegratiesEPD's (Epic, ChipSoft HiX, Promedico, MicroHIS), facturatie, voorraad, ZorgMail, LSP en OZIS via slimme API-integraties.
Voor welke labs we typisch werken.
De doelgroep is breed — wat ze delen is dat er meer specificiteit in de workflow zit dan een standaardpakket comfortabel ondersteunt.
Zorg
Medische en ziekenhuislaboratoria
Klinische chemie, hematologie, microbiologie, pathologie, genetica, immunologie. Vaak naast een hoofdsysteem zoals Glims of NEXUS — wij bouwen de portals, de middleware en de niche-modules die het hoofdsysteem niet biedt. Combineert direct met onze zorg-software ervaring rond EPD-integratie en NEN 7510-compliance.
Onderzoek
R&D, academisch en farma
Onderzoekslabs met sample-volumes waar STARLIMS of LabWare een hammer-for-thumbtack is. ELN-koppeling, custom assay-flows, plate-management voor 96- en 384-wells, en data-export naar statistische pakketten (R, SAS, Python notebooks) staan dan centraal. Vaak in combinatie met eigen onderzoeks-data-infrastructuur.
Voeding & milieu
Voedings-, water- en milieulabs
Accreditatie volgens ISO 17025, externe rapportagestromen naar overheid (NVWA, RIVM, Waterschappen) of klanten met sterk verschillende output-formats. Veel klantspecifieke rapportage-templates, productspecificaties die per klant verschillen, en sample-aanvraagportalen voor opdrachtgevers die zelf hun monsters inleveren.
QC & veterinair
Productie-QC, veterinair en forensisch
Productie-QC in maakindustrie, food en pharma (wij combineren met onze maakindustrie-software ervaring rond batch-traceerbaarheid). Veterinaire labs met eigen aanvraag-stromen vanuit dierenartsen en specialisme-praktijken. Forensische labs met strikte chain-of-custody, dual-control op release en signed audit-trails.
Nog niet zeker over een groot traject?
Test je idee eerst — werkend prototype in 1 dag
Met OneDayBuild maken we je idee in één dag tastbaar voor €950, zodat je weet of verdere ontwikkeling de investering waard is. Besluit je door te gaan met de volledige bouw? Dan verrekenen we de kosten volledig.
Bekijk OneDayBuild →Hoe een lab-traject bij ons loopt.
1
Workflow- en systeemverkenning
We brengen in kaart welke analyzers er staan, welk LIMS er draait (of niet), welke EPD's eraan hangen en hoe het werk fysiek door het lab beweegt. Een sample-typen-matrix met volumes geeft direct het zwaartepunt aan.
2
Scope, accreditatie- en compliance-check
Welke accreditatie geldt (CCKL, ISO 15189, ISO 17025, GMP, CE-IVDR)? Welke validatie-documentatie verwacht uw kwaliteitsmanager? We werken het scope-document uit zodat de bouw later geen compliance-verrassingen oplevert.
3
Iteratieve bouw met lab-validatie
Per sprint een werkende toevoeging, eerst voor één analyzer of één onderzoekstype. Een biomedisch-analist of validatie-medewerker test mee — geen apart UAT-traject aan het eind, maar continu meelopen.
4
Validatie-dossier, IQ/OQ en go-live
Installation Qualification en Operational Qualification op de productie-omgeving, met document-set die uw kwaliteitsdienst direct kan archiveren. Gefaseerde go-live per discipline of per site, met fall-back naar het oude proces voor de eerste sprints.
5
Beheer en doorontwikkeling
Monitoring op middleware-queues, alerting op analyzer-uitval, security-patches en doorontwikkeling. Validatie-impact van elke wijziging wordt expliciet beoordeeld vóór deploy.
Compliance, accreditatie en de pakketten waar we naast werken.
Een lab-applicatie staat of valt met de accreditatie en de standaarden waarop ze getoetst wordt. Een korte oriëntatie op het terrein waarin we werken.
Accreditatie
ISO 15189, ISO 17025, CCKL en RvA
Voor medisch-diagnostische labs volgen we ISO 15189, voor test- en kalibratielabs ISO 17025. CCKL-richtlijnen en RvA-audits zijn onderdeel van het ontwerp van validatie-flow, audit-log en document-management — geen losse aanvulling achteraf.
Pharma & IVD
GMP, GAMP 5, CE-IVDR
Voor pharma-QC-labs werken we volgens Annex 11 (computerised systems) en GAMP 5 met de juiste categorisering. Voor IVD-software bij in-vitro diagnostiek houden we rekening met CE-IVDR (Verordening 2017/746) en de risico-classificatie die uw rol als fabrikant of gebruiker met zich meebrengt.
Privacy & informatiebeveiliging
AVG, NEN 7510, NTA 7516
NEN 7510 voor informatiebeveiliging in de zorg, NTA 7516 voor veilige e-mail bij uitslag-communicatie, AVG/GDPR voor patiëntdata en betrokkenenrechten. DPIA voor elk groot traject, pen-test in een late sprint, en role-based access tot het niveau dat uw beleid vereist.
Standaard-LIMS
Het ecosysteem waarin we passen
We werken naast STARLIMS, LabWare, Thermo SampleManager, Clinisys/Glims, NEXUS, Abbott AlinIQ, BioMerieux MyLA, Sysmex DML en Roche IT solutions. De koppeling-strategie hangt af van wat het pakket beschikbaar stelt — een nette REST-API, een SOAP-laag, een gepubliceerde database-view of een file-based interface.
Veelgestelde vragen.
Wat lab-managers en IT-coördinatoren ons meestal vragen voordat we beginnen.
Wat is het verschil tussen een LIMS en lab-middleware?
Een LIMS (Laboratory Information Management System) is het centrale workflow- en datasysteem van het lab: orders, samples, resultaten, rapportages, voorraad. Lab-middleware is de laag die de praktische connectiviteit tussen analyzers en het LIMS regelt: protocol-vertaling (HL7, ASTM, POCT1A), queueing, retry-logica, mapping van test-codes. In een klein lab kunnen beide in één applicatie zitten, in een groot lab zijn het altijd losse componenten.
Vervangen jullie STARLIMS, LabWare of Clinisys/Glims?
Voor grote productielabs nee — die pakketten dekken zoveel ingerichte breedte af dat een vervanging zelden zinvol is. We bouwen daar maatwerk naast: middleware, portals, niche-workflows, EPD-integraties. Voor kleinere R&D-labs, voedingslabs of niche-onderzoekslijnen bouwen we wel volledige LIMS-applicaties op maat, omdat een standaardpakket daar overkill is en duurder uitvalt dan een eigen build.
Welke instrument-protocollen ondersteunen jullie?
HL7 v2.x (de standaard voor zorg-laboratoria, met de gebruikelijke ORM/ORU/OUL-message-types), ASTM E1394 (klassiek voor analyzers van Sysmex, Roche, Abbott en BioMerieux), MLLP als transport voor HL7, en POCT1A voor point-of-care apparaten. FHIR-resources waar de moderne EPD-leveranciers en de Nederlandse zorginfrastructuur die ondersteunen. Daarnaast bidirectionele koppelingen — orders heen, resultaten plus QC-data terug — en alarmering op queue-vertraging of disconnect. Voor exotische apparaten met eigen file-drop, seriële protocollen of vendor-specifieke API's bouwen we een adapter.
Hoe gaan jullie om met accreditatie (ISO 15189, CCKL, GMP)?
We werken met validatie-templates die aansluiten bij wat uw kwaliteitsmanager verwacht: User Requirements Specification, Functional Specification, Installation Qualification, Operational Qualification en — waar relevant — Performance Qualification. Elke release krijgt een impact-assessment voor validatie en een traceability-matrix tussen requirements, code en tests. Voor GMP-labs werken we conform Annex 11 (computerised systems) en GAMP 5-categorieën, voor medische labs sluiten we aan op de NEN 7510-baseline.
Werken jullie samen met onze EPD-leverancier?
Vaak. We bouwen integraties met Epic, ChipSoft HiX, Promedico en MicroHIS via HL7-feeds of FHIR-resources, plus standaard Nederlandse zorginfrastructuur (ZorgMail, LSP, OZIS, Edifact-stromen voor verzekeraar-facturatie). De koppeling-vorm hangt af van wat uw EPD beschikbaar stelt — soms een directe HL7-feed, soms via een integratie-bus van het ziekenhuis (Mirth Connect, Rhapsody, Cloverleaf). We onderhouden korte lijntjes met de EPD-IT-afdeling tijdens de bouw en stellen ons op als gelijkwaardige technische partij in dat gesprek.
Wat bepaalt de kosten van een lab-applicatie?
Het aantal analyzer-koppelingen (en hun protocol-kwaliteit — een nette HL7-feed is sneller dan een seriële ASTM-stream met eigen dialect), het aantal sample-typen en bijbehorende workflows, de integraties met EPD's, facturatie, voorraad en patient-portal, en de zwaarte van het validatie-traject dat uw accreditatie eist. Een GMP-pharma-QC-traject zit op een ander documentatie-niveau dan een onderzoekslab dat niet-accredited werkt. Wij geven na een eerste sessie een sprintbudget-indicatie en werken vervolgens in vaste sprints — geen open-eind budget, geen verrassingen aan het eind.
Hoeveel ervaring is er met software voor medische laboratoria specifiek?
Ons team bouwt aan systemen voor ziekenhuis- en zelfstandige diagnostische labs. We zijn bekend met de praktijk van klinische chemie, hematologie, immunohematologie, microbiologie en moleculaire diagnostiek, met HL7- en ASTM-koppelingen naar de gebruikelijke analyzer-merken, en met de validatie-werkwijze die Nederlandse RvA-geaccrediteerde labs hanteren. Voor ziekenhuislaboratoria werken we ook met de Nederlandse standaarden voor uitslag-rapportage (NHG-tabellen, eenheden conform NVKC). Bij zeer specialistische vragen — bijvoorbeeld in genetica of pathologie — halen we lab-domein-experts erbij voor de juiste workflow-modellering.
Wat als we later toch naar een standaard-LIMS willen?
Dan exporteren we de data en stoppen we — we bouwen geen lock-in. Standaard-formats voor sample-data, test-resultaten en audit-logs maken een migratie naar STARLIMS, LabWare of SampleManager later mogelijk. We adviseren openlijk wanneer een standaardpakket inmiddels logischer is dan doorbouwen op het maatwerk.